教員紹介
教育現場での経験が豊富なベテラン教員が、
これからの社会をリードする
全国トップレベルの教育力を持つ教育者を育成します。
原田 大輔 はらだ だいすけ
教授
- 専門分野
- 小児科学、小児内分泌学、骨代謝学、成長障害学、子育て支援学
- 学位
- 医学博士
- 最終学歴
- 岡山大学 大学院 医歯学総合研究科
- 主な経歴（教職関係）
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- 2009年4月～2011年3月
- 高知県高知市病院企業団立 高知医療センター 初期研修医
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- 2011年4月～2012年3月
- 高知県高知市病院企業団立 高知医療センター 小児科専修医
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- 2012年4月～2014年3月
- 大阪厚生年金病院 小児科 レジデント
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- 2014年4月～2016年3月
- 地域医療機能推進機構（JCHO）大阪病院 小児科 医員
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- 2016年4月
- 地域医療機能推進機構（JCHO）大阪病院 小児科 医長
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- 2016年4月
- 地域医療機能推進機構大阪病院 付属看護学校 非常勤講師
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- 2021年4月
- 福田学園 大阪保健医療大学 非常勤講師
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- 2023年～
- 桃山学院教育大学 教授
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- 研究業績
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【英文論文（抜粋）】
- Harada D et al. An effective case of growth hormone treatment on cartilage-hair hypoplasia. Bone 2005 36:314-322
- Harada D et al. Sustained phosphorylation of mutated FGFR3 is the crucial feature for FGFR3-related skeletal dysplasia through PLCg-dependent STAT1 activation. Bone 2007 41(2):273-81
- Harada D et al. FGFR3-related dwarfism and cell signaling. J Bone Miner Metab 2009 27(1):9-15
- Harada D et al. Reliability of rapid diagnostic test for influenza A/H1N1 pdm. 2012 Scand J Infect Dis 44(10): 776-781
- Wada K, Harada D et al. A case of autosomal dominant osteopetrosis type II with a novel TCIRG1 gene mutation. J Pediatr Endocrinol Metab 2013 26(5-6): 575-577
- Harada D et al. Final Adult Height in Long-Term Growth Hormone Treated Achondroplasia Patients. Eur J Pediatr 2017 176 (7):873-879
- Oyachi M, Harada D et al. A case of perinatal hypophosphatasia with a novel mutation in the ALPL gene: clinical course and review of the literature. Clin Pediatr Endocrinol 2018 27:179-186
- Harada D et al. Monthly intravenous alendronate treatment can maintain bone strength in osteogenesis imperfecta patients following cyclical pamidronate treatment. J Pediatr Endocrinol Metab 2020 33:1391–1397
- Harada D et al. Switching from conventional therapy to burosumab injection has the potential to prevent nephrocalcinosis in patients with X-linked hypophosphatemic rickets. J Pediatr Endocrinol Metab 2021 34:791–798
- Matsushiro M, Harada D et al. Intracranial aneurysm as a possible complication of osteogenesis imperfecta: a case series and literature review. Endocr J 2023 in press
【和文論文（抜粋）】
- 原田大輔ら．下垂体生検により診断した神経下垂体部germinomaの一例．ホルモンと臨床 2011 59(2): 119-123
- 原田大輔ら．自然整復した年長児の特発性腸重積の1例．高知医療センター医学雑誌 2012 5(2): 27-30
- 原田大輔ら．IgG4関連硬化性疾患を基礎疾患として発症したPhotobacterium damselaeによる壊死性筋膜炎の一例．日本臨床救急医学会雑誌 2012 15(1): 36-40
- 原田大輔ら．気腫性膀胱炎:試験開腹に至った一例と文献的考察．日本腹部救急医学雑誌 2012 32(3): 671-674
- 原田大輔ら． 遺伝子解析で早期診断したGitelman症候群の幼児例．日本内分泌学会雑誌 88 Suppl:65-67
- 原田大輔ら．インヒビター保有血友病Aの長期治療経験．小児科臨床 2012 65(11)：2369-2375
- 原田大輔ら．FGF23関連低リン血症性くる病の現行治療と問題点．CLINICAL CALCIUM 2016 26(2):269-276
- 原田大輔ら．総合病院における親子の絆づくりプログラム‘赤ちゃんがきた！’（Baby Program）の取り組み．小児保健研究 2019 5：453-459
- 原田大輔ら．血清ALP 157 IU/Lから低ホスファターゼ症小児型を疑った1例．日本内分泌学会雑誌 2020 96 Suppl：71-74
- 木村美貴子、原田大輔ら．親子の絆づくりプログラム「赤ちゃんがきた！」は子育て仲間の獲得に有用である．チャイルドヘルス 2021 24：535-539
